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Principi attivi 1 ml o 15 gocce contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 2 mg (equivalente a bromexina 1,82 mg). Eccipiente con effetti noti: metil - para - idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti Acido tartarico, metil - para - idrossibenzoato, acqua distillata. Indicazioni terapeutiche Bisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche. Controindicazioni/Effetti indesiderati Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Posologia Si consiglia il seguente dosaggio salvo diversa prescrizione medica: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno. Posologia media in pediatria: Bambini (2 - 6 anni): 20 - 40 gocce 3 volte al giorno.Bambini (6 - 12 anni): 2 - 4 ml 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Non superare le dosi consigliate. Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Avvertenze Il metil - para - idrossibenzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Per l’uso di Bisolvon 2 mg/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medico prima dell’uso. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I...
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antielmintici COMPOSIZIONE: Principi attivi: Flubendazolo 44 mg/ml. Eccipienti: Glicerolo; carbomer; metil-para-idrossibenzoato (E 218) 1,8 mg/ml; propil-para-idrossi- benzoato (E 216) 0,2 mg/ml; sodio idrossido; acqua depurata. INDICAZIONI: Trattamento delle infestazioni nel cane e nel gatto dovute ai seguenti parassiti gastrointestinali. Ascaridi: Toxocara canis; Toxocara cati; Toxascaris leonina. Tricocefali: Trichuris vulpis. Anchilostomi: Uncinaria stenocephala; Anchylostoma caninum; Anchylostoma tubaeforme. Cestodi: Taenia pisiformis; Hydatigera taeniaeforme. CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI: Non usare in caso di resistenza nota al principio attivo. Non usare in caso di nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. FORMA FARMACEUTICA: Pasta USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE: Orale POSOLOGIA: 1 ml di pasta ogni 2 kg peso vivo (22 mg/kg). Cani, gatti infestati da ascaridi e anchilostomi: somministrare una volta al giorno per 2 giorni consecutivi. Cani, gatti infestati dalle altre specie di vermi: somministrare una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. Il prodotto può essere somministrato nei seguenti modi: direttamente nelle fauci dell'animale; mischiato al cibo abituale; per i gatti si può applicare su una zampa anteriore in modo che venga leccato. Schema di trattamento cani. Cuccioli: a 8 giorni di vita; a 6 settimane di vita. Cani giovani: prima della vaccinazione e successivamente ogni 2-3 mesi. Cagne: durante il calore; 10 giorni prima e 10 giorni dopo il parto. Cani adulti: 3-4 volte l'anno. Schema di trattamento gatti. Gattini: a 3-6 settimane di vita; gatti giovani: prima della vaccinazione e successivamente ogni 2-3 mesi; gatti adulti: 3-4 volte l'anno. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura compresa tra 15 e 30 gradi C. Da consumarsi preferibilmente/Lotto/N. Identificativo stabilimento: Vedi informazioni sulla confezione. Da conservare in luogo fresco e asciutto. AVVERTENZE: Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitando l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe. Non occorre osservare il digiuno prima della somministrazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilità al flubendazolo devono evitare contatti con il medicinale. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Lavarsi le mani dopo la somministrazione. Sovradosaggio: dosi anche 5 volte superiori a quelle terapeutiche non provocano effetti indesiderati. SPECIE DI DESTINAZIONE: Cani e gatti TEMPO DI ATTESA: Non pertinente INTERAZIONI: Nessuna conosciuta. DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria. EFFETTI...
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